fibrose cística

A fibrose cística, também conhecida como doença do muco viscoso, é uma anomalia genética que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e sistema digestivo. A condição é resultado de uma mutação no gene CFTR, que produz uma proteína responsável pelo transporte de íons através da membrana celular. Com a mutação, essa proteína não funciona adequadamente, o que leva à produção de um muco espesso e viscoso nas vias respiratórias e no sistema digestivo. A fibrose cística é uma doença hereditária e, geralmente, é diagnosticada na infância. Os sintomas incluem tosse persistente, falta de ar, infecções respiratórias frequentes, diarreia e dificuldade para ganhar peso. A condição é progressiva e pode levar a complicações graves, como insuficiência respiratória e insuficiência pancreática. Atualmente, não há cura para a fibrose cística, mas existem diversas opções de tratamento para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Um dos principais tratamentos é a terapia de muco, que utiliza equipamentos para ajudar a remover o muco das vias respiratórias. O tratamento também pode incluir terapia de reposição enzimática para ajudar na digestão e suplementação nutricional. A fibrose cística é uma condição que requer cuidados e acompanhamento médico contínuo. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com fibrose cística conseguem viver por muitos anos e ter uma vida ativa e plena. É importante que os pacientes sigam as recomendações médicas, adotem um estilo de vida saudável e monitorem de perto sua saúde.